（来自：ClinicalTrials，图 via NIH）
在 COVID-19 大流行的头几个月，许多人乐观估计疫苗研制工作可在 18 个月内完成，但现实进展似乎没有这么顺利。想要开发一种能够预防高传染性疾病传播的有效、安全疫苗，可能需要耗费数年的时间。
即便如此，仍有许多研究团队在努力加速推进这项工作。随着技术的进步，疫苗制造商可较以往更快地开始研发、并更早地转入临床试验。
目前已有至少 12 款候选疫苗进入测试的最后阶段，其中一些或于未来几周内被批准用于紧急用途。只是偶尔经历的一些挫折，仍可能削弱公众对于首批 COVID-19 疫苗的信任。
除了中俄等进度较快的地区，特朗普也急于在 11 月 3 日前批准可在美投入使用的 COVID-19 疫苗。不过在看到阿斯利康近期的安全事件之后，FDA 已决定暂时搁置现阶段的 2 / 3 期试验。
据悉，Inovio 制药公司主推的是基于 DNA 方案的 INO-4800 候选疫苗。但目前 FDA 已暂时搁置了部分临床试验，以获取更多有关疫苗输送装置（Cellectra 2000）的细节。
早些时候，英国一名患者出现了无法解释的副作用，当地卫生监管机构决定对此事展开调查，之后 FDA 还暂停了美国的阿斯利康 / 牛津 3 期试验。
在开展了详细的调查之后，英国于数日后恢复了试验。此外 ClinicalTrialsArena 解释称，之所以叫停了 Inovio 的疫苗试验，无关乎 INO-4800 的安全性或有效性问题。
外媒报道称，Inovio 将于下月对 FDA 的请求进行回应，而后该机构将有最多 30 天时间来考虑是否继续开展相关试验。
到目前为止，一阶段的结果表明 INO-4800 具有良好的安全性和耐受性。期间在 40 名志愿者身上展开了测试，其中 94% 的受试者在接受两剂药物后六周出现了免疫应答。
彭博社指出，Cellectra 属于一种电穿孔装置，可借助短暂的电脉冲，让遗传物质更轻松地注入细胞的小开口。
而 INO-4800 属于脱氧核糖核酸（DNA）疫苗，在人体试验的晚期阶段，其在众多候选疫苗中脱颖而出。
京东创始人刘强东和其妻子章泽天最近成为了互联网舆论关注的焦点。有关他们“移民美国”和在美国购买豪宅的传言在互联网上广泛传播。然而，京东官方通过微博发言人发布的消息澄清了这些传言，称这些言论纯属虚假信息和蓄意捏造。
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9月3日消息，亚马逊的一些股东，包括持有该公司股票的一家养老基金，日前对亚马逊、其创始人贝索斯和其董事会提起诉讼，指控他们在为 Project Kuiper 卫星星座项目购买发射服务时“违反了信义义务”。
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2023年德国柏林消费电子展上，各大企业都带来了最新的理念和产品，而高端化、本土化的中国产品正在不断吸引欧洲等国际市场的目光。
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