此外，在Moderna和辉瑞与BioNTech研制的新冠疫苗中使用的信使RNA技术预计将能改变未来疫苗的开发方式。与此同时，该行动负责人Moncef Slaoui博士已经制定了美国人可以期待的疫苗接种时间表--12月10日。这天将是FDA咨询委员会审查辉瑞候选COVID-19疫苗紧急使用授权的日子。
据称，该疫苗被发现对病毒的有效程度能达到95%左右。更具体地说，在辉瑞的新冠病毒试验中，这种候选疫苗被发现在预防COVID-19从轻到重的病例方面拥有95%的有效性。
12月10日FDA会议后将会发生什么？Slaoui博士表示，在FDA批准后24小时内疫苗将被送往各州并于第二天开始接种。这意味着，如果一切按计划进行，美国将从12月12日就可以开始进行首批COVID-19免疫接种。
但要注意的是，正如Slaoui博士所说的那样，尽管FDA批准后第二天可以在美国启动数以百万级的疫苗接种活动，但预计要在进入2021年数月后才会看到疫苗带来的群体免疫。“通常情况下，按照我们现有的有效水平，95%、70%左右的群体都接受了免疫接种，这样才可以产生真正的群体免疫。根据我们的计划，这可能会在5月份的某个时候发生。”<!DOCTYPE html>
