首批疫苗运抵欧洲多国
欧洲拥有全球资源最丰富的医疗体系，但庞大的接种计划意味着某些国家需要退休医生一起加入提供帮助，还有一些国家放宽了准许接种人群的范围。
不过调查显示，欧洲人对于疫苗的疑虑也是全球最高的。欧盟委员会疫苗计划协调员乌苏拉·冯·德·莱恩在社交媒体上表示：“接种疫苗是一种可持续的摆脱大流行病的途径，这次欧洲疫苗接种目标是确保整个地区都能平等获得疫苗。”
目前，包括法国、德国、意大利、奥地利、葡萄牙和西班牙在内的国家已经计划从周日开始，对一线医护人员和卫生部门工作者大规模接种疫苗。
欧盟以外的其他国家也已经开始了疫苗的接种计划。英国是欧洲最早开始接种辉瑞和拜恩泰科（BioNTech）疫苗的国家，瑞士也已经于12月19日批准了该疫苗。
“我们的接种计划已经开始了，先给80岁以上的老年人接种，然后是75岁以上的人，我还在排队等待，预计需要排到明年2月份。”瑞士日内瓦大学一名教授对第一财经记者表示。
日内瓦大学医学院全球卫生研究所所长、流行病学家安托万·弗拉欧（Antoine Flahault）对第一财经记者表示：“全球现在面临的疫苗接种的最大难题，就是如何在最短的时间内，接种最大规模的人口，这对任何国家都是一个前所未有的挑战。”
不良反应仍需密切监测
欧洲疫苗接种正值英国变异的新病毒株流行之际。目前各大疫苗厂商都在积极应对，希望尽快确认疫苗是否仍然对变异的毒株有效。
拜恩泰科CEO乌格·萨因（Ugur Sahin）上周在回答第一财经记者提出的疫苗是否仍对变异后的病毒有效的问题时说：“我们认为疫苗仍然能够抵抗变异后的新冠病毒株，但是我们希望再花两周左右的时间，进行研究和收集数据，从而得出确切的答案。”
萨因称：“疫苗包含了超过1270个氨基酸，在最新的变异病毒株中监测到，只有9个氨基酸被改变了，这意味着99％的蛋白质成分仍然相同。”
萨因还表示，利用mRNA这种新的疫苗开发技术平台的好处在于，我们可以直接快速设计出完全模仿这种新突变的疫苗。“这让我们可以在六周内从技术上提供新疫苗。当然，这不仅是一个技术问题，我们还必须应对监管程序。”萨因说，“而对传统疫苗进行修饰则需要额外的步骤。”
尽管新冠疫苗开启接种为全球疫情的终结带来希望，但是专家也警告称，日常的防护措施仍然不能松懈，因为疫苗开启接种距离大流行病的终结仍然有很长的距离。
德国生物医药公司勃林格殷格翰执行董事会成员、创新事业部负责人Michel Pairet接受第一财经记者书面采访时表示：“目前已经取得的抗疫的成果以及方法还不足以结束新冠大流行。尽管科研人员已经掌握了很多关于这种新病毒的知识，但还是有很多未知的问题需要回答。现在说我们可以终结大流行病还为时过早，我们还离得很远。”
与此同时，伴随着疫苗接种人数的迅速扩大，疫苗的不良事件将受到密切关注。此前辉瑞和拜恩泰科的疫苗在临床试验中已经发生了6例不良事件；就在上周，美国批准的另一种Moderna的疫苗也报告了不良反应，波士顿一位对贝类过敏的医生在周四接受了Moderna的新冠病毒疫苗后出现了严重的过敏反应。
波士顿医学中心的老年肿瘤学专家侯赛因·萨德尔扎德（Hossein Sadrzadeh）称，他在接种疫苗后几乎立即出现了严重反应，头晕目眩并且心跳加速。这是与Moderna疫苗公开相关的第一个严重的不良反应。
辉瑞/拜恩泰科以及Moderna的疫苗都采用了最新的mRNA平台技术路线，目前这种疫苗已经报告出来的副作用包括：注射部位疼痛、疲劳、头痛、肌肉疼痛、发冷、关节痛、发热、注射部位肿胀、注射部位发红恶心、不适、淋巴结肿大；疫苗还可能引起严重的过敏反应，这些反应会在接种疫苗后的几分钟到一小时内出现，严重过敏反应的迹象可能包括：呼吸困难、面部和喉咙肿胀、心跳加快、全身出疹子、头晕和虚弱等。但两家公司也强调，这些过敏反应也可能不是由接种疫苗引起的，具体情况仍需在未来的临床试验中进行研究。
弗拉欧对于疫苗的不良反应表示理解。他对第一财经记者表示：“从目前辉瑞疫苗接种的超过470万人来看，发生副作用的概率仍然非常小。”
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