MM和DLBCL都是由身体的B细胞产生的癌症，B细胞制造抗体。患有这些病症之一的患者中，只有不到60%能活过五年。
与对照组（左）相比，用可溶性BCMA诱饵受体（右）治疗增加了在小鼠体内生长的多发性骨髓瘤肿瘤的死亡癌细胞（棕色）的数量。
近年来，一些患者使用转基因的CAR T细胞来靶向和摧毁癌变的B细胞，已经获得了成功。然而，这种免疫治疗策略往往有严重的副作用，不适合老年人，而老年人是最常见的MM和DLBCL患者类型之一。
斯坦福大学放射肿瘤学系讲师Yu Rebecca Miao博士说：“因此，对于那些用尽现有治疗方案的患者来说，仍然需要安全和有效的靶向疗法。”
Miao与斯坦福大学的Kaushik Thakkar博士和Amato J. Giaccia教授共同领导了这项新研究，后者目前在牛津大学的牛津放射肿瘤学研究所工作。英国医学研究委员会为这项研究提供了部分资金。
Miao和他的同事推测，两种名为APRIL和BAFF的细胞信号蛋白是MM和DLBCL的潜在治疗目标。APRIL和BAFF通过与几种不同的细胞表面受体蛋白结合来调节健康B细胞的生长。
然而，APRIL和BAFF水平的增加鼓励了恶性B细胞的发展和生存，促进了血癌的扩散和治疗阻力的发展。特别是，APRIL与MM的发展有关，而BAFF则与DLBCL有关。
BCMA是一种B细胞表面受体，与APRIL和BAFF都有结合。Miao及其同事研究了可溶性BCMA的版本，不与B细胞表面相连，是否能作为一种"诱饵受体"，清除多余的APRIL和BAFF，并防止这些蛋白驱动癌性B细胞的生长。
研究人员发现，可溶性BCMA能够与APRIL结合并抑制小鼠体内MM的生长。然而，诱饵受体只与BAFF弱性结合，因此无法减少DLBCL的生长。
因此，Miao及其同事设计了一个突变版本的可溶性BCMA，它与APRIL和BAFF都有很强的结合。这种分子被称为sBCMA-Fc V3，能够阻碍啮齿动物的MM和DLBCL的生长。
值得注意的是，sBCMA-Fc V3也降低了猴子体内APRIL和BAFF的活性，而没有引起任何明显的副作用。这表明，用sBCMA-Fc V3或类似的诱饵受体治疗在人类中可能是安全和有效的。
Miao说：“总的来说，我们的数据支持sBCMA-Fc V3作为治疗MM和DLBCL的一个临床上可行的候选药物。BAFF和APRIL的生物学功能并不限于B细胞恶性肿瘤，而是延伸到自身免疫性疾病和其他由病理B细胞引发的疾病，这表明sBCMA-Fc V3有更广泛的临床适应症。”
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